ВОЗ признала необходимость российской вакцины для Европы

Ханс Клюге отметил, что никогда не понимал скептицизма в отношении разработок России против коронавируса. По его словам, необходимо доверять препаратам, которые создали российские ученые.

«Я знаю, так как я работал с лучшими российскими учеными, я жил в стране восемь лет. В России существует длительная история производства, разработки и освоения вакцин, и я верю (в них)», - отметил Ханс Клюге.

Он выразил надежду, что в скором времени вакцина пройдет испытания и будет использоваться в европейском регионе. По его словам, страны Европы в данный момент испытывают нехватку вакцин.

"Рассмотрение продолжается, сведения также были переданы в ЕМА (Европейское агентство лекарственных средств). Это прозрачный процесс, вся информация находится на сайте ВОЗ. Очень важный этап - соглашение с Минздравом РФ о визите (делегаций) ВОЗ и ЕМА в (Национальный исследовательский) центр (эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи), это один из последних шагов, который определит схему для завершения процесса", - пояснил директор бюро.

К слову, ЕМА приступила к экспертизе вакцины еще 4 марта. В регуляторе ЕС заявили, что в ходе проверки специалисты оценят соответствие препарата стандартам Евросоюза в сфере эффективности, безопасности и качества.

Стоит отметить, что "Спутник V" зарегистрировали в 50 странах с общим населением свыше 1,3 млрд человек.

«Спутник V» - одна из трех вакцин в мире, эффективность которых превышает 90%. Эффективность вакцины на уровне 91,6% рассчитана на основе данных по 19 866 добровольцам, получившим и первую, и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо – на заключительном контрольном этапе зафиксировано 78 подтвержденных случаев COVID-19.

Стоит отметить, что в Беларуси с 1 марта началось производство вакцины «Спутник V» по российским технологиям на РУП «Белмедпрепараты». Проект осуществляется при поддержке Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации), АО «Генериум».